Aujourd’hui ma plume s’efface devant celle d’Emilie. Ses mots sont bien trop puissants pour être suppléés. Je vous laisse les découvrir et vous joindre à notre conversation.
« Bonjour, je m’appelle Emilie Tordjman, je vis en Israël. Je vais vous raconter une belle histoire. Il y a de cela 4 ans, ma fille Salomé a été diagnostiquée d’une tumeur cérébrale de haut grade, un glioblastome de stade 4. Elle était âgée de 22 ans. Cette tumeur que les spécialistes appellent terminator n’a à ce jour aucun traitement curatif. Nous nous sommes battues pendant plus de deux ans, armées juste de notre courage, notre détermination et notre joie de vivre face au désespoir des médecins qui ne donnaient à ma princesse que quelques mois à vivre. Nous avons remué ciel et terre, et avons été récompensées par bien des miracles. Nous avons voyagé chaque mois à New York pendant 18 mois pour suivre un traitement expérimental. Nous n’avons jamais perdu l’espoir d’une guérison et pourtant, la maladie a eu raison de notre combat après la chirurgie de la dernière chance. Cette période, nous l’avons mise à profit en aidant nombre de patients atteints de la même maladie, tant sur le plan moral que médical. Nous étions entourées des meilleurs spécialistes de Tel Aviv, Paris et New York, pourtant aucun de ceux que nous avons accompagné n’a survécu. J’ai fait la promesse à Salomé de créer une association pour prolonger notre action.
Aujourd’hui Glihope est né de notre combat, de nos douleurs mais aussi de notre espoir qui ne s’est jamais éteint. »
Pour découvrir l’association Glihope : http://glihope.com/
Bonne écoute!